Преднифарм Солютаб 4 мг, 20 табл

Преднифарм Солотаб относится к группе глюкокортикостероиды.
Преднизолон синтетическое глюкокортикоидное средство, дегидрированный аналог гидрокортизона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, противозудное, антиэкссудативное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Взаимодействует со специфическтли цитоплазматическими рецепторами с образованием комплекса, индуцирующего образование белков. Уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени, снижает синтез и усиливает катаболизм белка в »љппечной ткани, повышает синтез высп.пж жирных кислот и тртлицеридов, приводит к развитию гиперхолестеринемии. Оказывает влияние на углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-б-фосфатазы; увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез амшютрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучньши клетками медиаторов воспаления; индутщрованием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты, синтез «провоспалительньж цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Иммунодепрессивный эффект обусловлен вызываемой инволощтей лшфоидной ткани, угнетением пролиферации лтифоцитов (особенно Т-лтлфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и Влимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гаммаинтерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител. Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучњж клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и Вјшмфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекгорньж клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменешш РШМУННОГО ответа организма. При обструктивньж заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложением в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенньпи симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона и вторично синтез эндогенных глюкокортикостероидов. Тормозит соединительнотканные реающи в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
При приеме внутрь преднизолон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максумальная концентрация в крови достигается через 1—1,5 ч после перорального приема. До 900/0 препарата связывается с белками плазмы: транскортином (кортизолсвязывающим глобулином) и альбуминами. Преднизолон метаболизируется в печени, частично в почках и других тканях, в основном путем конъюгации с глокуроновой и серной кислотами. Метаболиты неактивны. Выводится с желчью и с мочой путем клубочковой фильтрации и на 80—9094 реабсорбируется канальцами, 2094 дозы выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы после перорального приема составляет 24 часа.
Преднифарм Солютаб по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007—76).